蛋白L-琼脂糖凝胶FF

提示：本公司全部产品均为科研实验、试剂盒配制专用试剂，非药品、非食品、非体外诊断试剂，不可用于动物及人体！

蛋白L-琼脂糖凝胶FF（Protein L Berpharose FF）

1.     产品介绍

蛋白L琼脂糖凝胶FF（Protein L Berpharose FF）亲和介质以自制的琼脂糖凝胶为基质，以重组大消化链球菌蛋白L（r-PPL）为配基， r-PPL能与抗体的  K轻链结合而不会影响抗体的抗原结合位点，这—特性使其与结 合抗体Fc区域的蛋白 A、蛋白 G相比 ，能更广泛地结 合各种来源及亚类的抗体，如人类的IgG、IgM 、IgA, IgE、 IgD，以及含  k ，轻链 （ 人类 1、 3、4型 ，小鼠 1 型 ）的Fab 、 scFv等抗体片段但不能与重链、入轻链、 K轻链 ( 2型 ）结合 ，所以蛋白L琼脂糖凝胶FF不能用于牛、羊、鸡来源的抗体纯化。

2.规格

1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、25ml、100ml、500ml、1L

3.产品性能

4. 纯化流程

应用举例：

结合缓冲液：20 mM磷酸缓冲液，pH 7.4

洗脱缓冲液：100mM 柠檬酸-柠檬酸钠缓 冲液 ，pH 2.7

中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 9.0

1) 1 ml蛋白L琼脂糖凝胶预填柱用5-10个柱床体积的蒸馏水洗去保存液。

2)用结合缓冲液结合缓冲液平衡5-10个柱床体积。

3)将3ml小鼠腹水用结合缓冲液稀释5倍，0.45μm滤膜过滤上样。

4)用结合缓冲液再洗5-10个柱床体积。

5)用洗脱缓冲液洗脱抗体，收集洗脱峰，并用中和缓冲液调节其pH至中性。

6)每次使用后依次使用3个柱体积的结合缓冲液，5个柱体积的去离子水， 5 个柱体积的 20%的乙醇平衡保存，防止填料被细菌污染。

7) SDS-PAGE电泳分析。

6.注意事项：

1)样品洗脱后一般pH很低，应立刻用碱性中和缓冲液（如1MTris-HCl，pH9.0）将收集到的抗体溶液中和到中性，或在收集容器中事先装5-15%、pH7.5的缓冲液（如1MTris-HCl或1M磷酸缓冲液），以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。

2)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。

3)填料再生清洗：随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量下降，严重影响纯化效果，这时需要对填料进行再生清洗（如下步骤）

去除沉淀或变性物质：用 2 倍柱体积的 6M 盐酸胍溶液进行清洗，然后立即用 5 倍柱体积的 PBS, pH 7.4 清洗。

去除疏水性吸附造成的非特异性吸附物质：用 3-4 倍柱体积的 70%乙醇或 2 倍柱体积的 1% Triton™ X-100 清洗，然后然后立即用 5倍柱体积的 PBS, pH 7.4 清洗

4)本产品保存条件：20%乙醇，4~8℃。