丁基-琼脂糖凝胶FF

提示：本公司全部产品均为科研实验、试剂盒配制专用试剂，非药品、非食品、非体外诊断试剂，不可用于动物及人体！

丁基-琼脂糖凝胶FF（Butyl-Berpharose FF）

1.       产品介绍

丁基-琼脂糖凝胶FF是一种将丁基键合在琼脂糖凝胶微球上形成的较弱疏水性疏水层析分离介质。该产品保留了琼脂糖良好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有载量高、非特异性吸附少、流速快等特点，广泛用于具有一定疏水性能的蛋白质、多肽等生物大分子的实验室规模制备和生物制药、生物工程的工业化制备，典型应用如重组人粒巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、人集落刺激因子（M-CSF）、表皮生成因子（EGF）、生长激素（GH）的生产以及单克隆抗体的纯化。

2.规格

1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml

3.产品性能

4.使用方法

①平衡

用2~5个柱体积的初始缓冲溶液进行平衡，建议流速为100 cm/h。

观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数不变。

②上样

样品的预处理：样品需用0.45μm滤膜过滤，在上样，以免堵塞层析柱。

上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可通过线性实验找到较佳上样量。

③淋洗

用2~3个柱体积的平衡缓冲液进行淋洗，观察检测器的变化，直到电导率、pH值等参数基

本不变。

④洗脱

疏水层析柱的洗脱可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱。

一般推荐使用降低盐浓度的梯度洗脱，亦可根据实际情况添加有机溶剂进行洗脱。

5.再生、清洗、保存

①凝胶再生

（1）用蒸馏水按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液清洗3~5个柱体积。

（2）再生时若有失活蛋白质或脂类物质洗不掉，可用在位清洗法除去。

②在位清洗

（1）去除强结合的蛋白质或脂类物质：1 M NaOH洗2个柱体积，8 M尿素洗2个柱体积， 30%异丙醇洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。

（2）去除内毒素热原：1 M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h。

（3）在位清洗可有效去除介质上的杂质，反向清洗效果更佳

6. 注意事项：

1) 使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。

2) 在常用水相缓冲液、1M NaOH、8M 尿素、6M 盐酸胍、70%乙醇中稳定

3) 本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。

4）2-25℃,常压,避光运输

5）仅供科研实验使用